基因筛查

美孕 • 基因筛查
Gene screening

对胚胎进行基因筛查,直接淘汰不健康的胚胎,挑选正常的胚胎植入子宫,提高患者的临床妊娠率,生育健康宝宝。

前言:目前,全约每6-8对夫妻就有一对有不孕的困扰,每年进行了约一百万周期以上的试管婴儿疗程,但是成功率却只有30%-40% 左右,大多数的原因主要是因为胚胎染色体异常而无法成功怀孕。根据统计与研究发现,许多高龄、习惯性流产或不明原因不孕的女性,最主要的影响因素就是染色体数目或构造异常,而导致胚胎无法顺利着床,早期性流产或因此而怀了染色体异常的孩子。例如:唐氏症、爱德华氏症、克林菲克氏症或染色体不平衡转位等。
“PGD/PGS”——揭开遗传密码神秘面纱

胚胎植入前基因诊断/胚胎着床前遗传筛检(PGD/PGS)是指胚胎植入前对胚胎进行遗传 病、染色体数目/结构异常和性别鉴定的一套程序。

PGD is a procedure in which one of the cells (blastomere) of the embryo is removed for genetic analysis three days after egg retrieval to identify genetically abnormal embryos.

有很多家庭遗传病史的夫妻会选择胚胎植入前基因诊断(PGD)/胚胎着床 前遗传筛选(PGS)来降低家庭遗传病的发生概率,所以,即便是拥有正常生 育能力的夫妻也会选择试管婴儿(IVF)的方式来受孕,并通过PGD来达到 优生优育的目的。

A wide variety of genetic disorders can be detected by PGD/PGS, as well as some sex-linked disorders, the couple may be at increased risk for miscarriage because of one of the partners carrying an abnormally located chromosome (translocation carrier), age or because of repeated miscarriage. PGD may reduce the risk of fetal loss in such couples.

“PGD/PGS”——听听美孕专家怎么说

By not transferring abnormal embryos, this procedure may reduce the chance of miscarriage, or when done to identify specifi c genetic disorders, may prevent the need for termination of pregnancy or the birth of a baby with a serious genetic disease. Also it helps to choose a boy or a girl.

Dr. Aykut Bayrak

利用PGD/PGS使美孕医疗中心可以遴选出没有特定遗传性疾病和染色体数目 /结构正常的胚胎,从而增加妊娠成功率,匹配可成为供体的HLA型吻合的同胞,降低癌症易感性,并进行性别选择,同时,通过这项技术可以减少流产的风险,降低流产的几率。

如果您需要进一步了解详情,请拨打美孕的服务热线:400-021-7979

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